223 Stellenangebote und Jobs Regulatory Affairs Manager

- neu Sa. 15.08.20
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2020-08-14 | Deutsche Gesellschaft für Regulatory Affairs | Augsburg
Wollen Sie Teil eines erfolgreichen Teams werden? In Ihrem Job als Regulatory Affairs Manager haben Sie jetzt die Chance. Steigen Sie bei uns ein! Zu Ihren Aufgaben gehören die Vorbereitung, Überwachung und Kontrolle der Prozessabläufe. Am besten passen sie zu uns, wenn Sie.
Quelle: www.dgra.de
2020-08-02 | EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG | Dassow
Unbefristeter Arbeitsvertrag in Vollzeit. 30 Urlaubstage pro Jahr. Gleitzeitmodell mit Arbeitszeitkonto. Flache Hierarchien und ein kollegiales DU vom Azubi bis zum Vorstand. Exzellentes Essen in unserem erstklassigen Betriebsrestaurant und Getränkeflatrate (Kaffee, Tee, Wasserspender). Betriebssportgruppen (Fußball, Volleyball, Zumba) und Teilnahme an Sportevents wie z. B. Drachenbootrennen.
Quelle: www.euroimmun.de
2020-07-31 | Immatics Biotechnologies GmbH | Munich
Sie haben ein abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften (z.B. Biologie, Chemie oder Pharmazie) oder einen Masterabschluss im Bereich Regulatory Affairs sowie mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs CMC für biologische Arzneimittel und/ oder ATMPs.
Quelle: www.immatics.com
Job-Radar
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2020-07-26 | Accord Healthcare GmbH | München
Unser Erfolg ist auch die Geschichte der Zusammenarbeit unseres außergewöhnlichen Teams. Wir freuen uns immer über neue MitstreiterInnen, die Dinge voranbringen und mit uns an der Leistung für unsere Kunden arbeiten wollen. Darum sind uns fachliche Qualifikation im Job ebenso wichtig wie unternehmerisches Denken.
Quelle: www.accord-healthcare.de
2020-07-24 | Aenova Group GmbH | Marburg
Die Aenova Group zählt zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche. Das Servicespektrum der. Gruppe umfasst die gesamte Wertschöpfungskette der Entwicklung und Herstellung aller gängigen Darreichungsformen und. Produktgruppen im Bereich Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel. Mit hohen Qualitätsstandards, innovativen Technologien und.
Quelle: www.haupt-pharma.de
2020-07-17 | AMW G | Warngau
Erstellung der Qualitätsdokumentation (CTD Modul 3, IMPD). Erstellung und Pflege von Produktinformationstexten. Zusammenstellung von Zulassungsdossiers. Vorbereitung und Durchführung von europäischen Zulassungsverfahren (MRP, DCP). Pflege bestehender Zulassungen. Kommunikation mit nationalen und internationalen Zulassungsbehörden und Bearbeitung.
Quelle: www.a-m-w.eu
2020-07-14 | Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG | Teterow
Sie haben Ihr Studium, bevorzugt im Bereich Biologie, Biotechnologie oder in Ingenieurwesen abgeschlossen. Erste Erfahrung in der Medizinproduktezulassung, Erfahrungen im GMP-Umfeld und/ oder Erfahrung im Umgang mit Datenbanken wären vorteilhaft. Mit Ihrer kommunikativen Art und Ihrer strukturierten und akkuraten Arbeitsweise gehen Sie Ihre.
Quelle: www.miltenyibiotec.com
2020-07-06 | bess medizintechnik gmbh | Berlin
Auf Sie wartet eine vielseitige, unbefristete Festanstellung im internationalen Umfeld eines innovativen, zukunftsträchtigen Medizintechnik-Unternehmens. Neben flexiblen Arbeitszeiten bieten wir einen starken Teamgeist, flache Hierarchien und Raum für Ihre fachliche Weiterentwicklung.
Quelle: www.bess.at
NEU 2020-08-15 07:37 Uhr | Biologische Heilmittel Heel GmbH | Baden-Baden
Regulatory Affairs Manager Tox/ Clinical (w/m/d). nn. Ihre Aufgaben: nn. nt. Erstellung und Bearbeitung von prä-klinischen und klinischen Zulassungsunterlagen für und Veterinär-Arzneimittel.
Quelle: www.heel.de
2020-08-14 | medac GmbH | Wedel
Sie sind eine innovativ denkende Persönlichkeit mit einer Leidenschaft für Details und Teamgeist? Für den wissenschaftlich-pharmazeutischen Sektor suchen wir Mitarbeitende mit akademischem Abschluss. Bei uns erwarten Sie neue Herausforderungen, regelmäßige Fortbildungen, interner Austausch und attraktive Sozialleistungen in einem Unternehmen, das zukunftsorientiert denkt und handelt. Mit.
Quelle: www.medac.de