238 Stellenangebote und Jobs Regulatory Affairs Manager

- neu Do. 21.11.19
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2019-11-20 | Orizon GmbH, Niederlassung Alb-Donau | Mühlheim An Der Donau
Ihre Aufgaben als Regulatory Affairs Manager: Unterstützung bei der Umsetzung der Anforderungen der Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR). Koordination und Durchführung nationaler/internationaler Zulassungen für Medizinprodukte (Klasse I bis IIb). Zusammenstellung der Zulassungsunterlagen nach länderspezifischen Vorgaben. Überprüfung und Aufrechterhaltung bestehender Zulassungen.
Quelle: www.orizon.de
2019-11-20 | Thoma & Partner Management Consulting AG | Luzern
2-3 Jahre Berufserfahrung im Regulatory Affairs Bereich (in der Zulassung von Bioziden von Vorteil). Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (mündlich und schriftlich). Sehr analytische, strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise. Ihr Angebot: Flache Hierarchien. Attraktive Anstellungsbedingungen und eine langfristige Perspektive in einem international ausgerichteten Unternehmen.
Quelle: www.thoma-partner.ch
2019-11-19 | MBA Michael Bailey Associates GmbH | 80333 München
Responsibilities. execution of the global CTA submission strategy, as well as the quality and completeness of the CTA regulatory submissions for Clinical Trial Applications, throughout the lifecycle of the trial.
Quelle: www.michaelbaileyassociates.de
2019-11-19 | K-Recruiting G.m.b.H | Basel
Degree in Science (e.g. Chemistry, Pharmacy, Biochemistry, Biotechnology, Biology) or equivalent. Working knowledge of chemistry/biotechnology, analytics or pharmaceutical technology, preferred previous experience in small molecules. Former practical experience in Regulatory Affairs, incl. CMC Module desireable.
Quelle: www.k-recruiting.com
2019-11-19 | Aristo Recruitment G.m.b.H | München
Ihre Aufgaben als Regulatory Affairs Manager: Leitung und Unterstützung nationaler sowie internationaler Zulassungsverfahren (CP, DCP, MRP)Als Teamleader führen Sie Regulatory Affairs Specialisten und AssistentenÜberwachung von bestehenden Zulassungen im Rahmen des Life Cycle ManagementsKoordinieren aller erfordelichen Aktivitäten im Projektteam, mit Kunden und BehördenvertreternUnterstützung.
Quelle: www.aristo-group.com
2019-11-19 | Covestro | 51368 Leverkusen
Manager (m/f/d) Regulatory Affairs EU II.In your new role, you will ensure compliance and support business by achieving and maintaining marketability of Covestro products with regard to European chemicals legislationYou will also coordinate and execute REACH registrations and related regulatory activities ,e.g. authority driven or voluntary updates for Covestro.
Quelle: www.covestro.de
2019-11-18 | Koehler K. | 77694 Kehl
Dokumente bitte nur als . . pdf mit max. 10 MB pro Datei hochladen. Anschreiben. Select file oder hierher ziehen Upload nicht möglich Lebenslauf. Select file. oder hierher ziehen. Upload nicht möglich. Zeugnisse. Select file. oder hierher ziehen. Upload nicht möglich. Sonstige Angaben. Wie sind Sie auf uns aufmerksam geworden?
Quelle: www.koehlerpaper.com
2019-11-17 | Meet | Nottingham
To drive the company to deliver sufficient depth of evidence to demonstrate regulatory compliance. To drive the vigilance processes (PMS regulatory changes, adverse events, competitor information,.
Quelle: www.peoplewithchemistry.com
2019-11-16 | Jesse & Partner GmbH | Schleswig
Ihre Aufgaben als Regulatory Affairs Manager: Durchführung nationaler und europäischer Zulassungsverfahren. Erstellung und Bearbeitung von Zulassungsdossiers, Änderungsanzeigen, Verlängerungsanträgen und Pflege der     medizinisch-pharmazetischen Dokumentation (Qualitätsdokumentation). Analyse der produkt- und länderspezifischen Zulassungsanforderungen (TD Module 2 und 3).
Quelle: www.jesse-partner.de
2019-11-15 | Herrmann GmbH Office + IT Service | Monheim
Abgeschlossenes Pharmazie- oder naturwissenschaftliches Studium (PhD oder Master). Mindestes drei Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung/Qualitätskontrolle, Produktion/Product Supply und/oder Regulatory Affairs. Projektmanagement- und Führungserfahrung. Gute Kenntnis von Qualitätssystemen, -standards und -prozessen sowie vom Dokumentenmanagement.
Quelle: www.herrmann-personal.de